骨和软组织肉瘤基因检测通过对肉瘤相关基因进行全面分析，为肉瘤的精准诊断、分型、预后评估及靶向治疗提供科学依据，助力肉瘤患者获得更个性化的治疗方案。
肉瘤患者可通过基因检测找到潜在治疗靶点
接受靶向治疗的患者无进展生存期显著延长
基因检测指导下的治疗方案提高患者生存率
患者为58岁男性，诊断为晚期胃肠道间质瘤。基因检测显示KIT基因第11外显子突变，医生据此推荐伊马替尼治疗。患者治疗后肿瘤显著缩小，生存期延长超过3年。
患者为17岁女性，诊断为骨肉瘤肺转移。基因检测显示PD-L1高表达和MSI-H状态，医生推荐帕博利珠单抗免疫治疗。治疗后肺部转移灶明显减少，患者生活质量显著改善。
患者为42岁女性，诊断为未分化多形性肉瘤。基因检测发现EWSR1-FLI1融合基因，确诊为尤因肉瘤。医生调整治疗方案，采用针对尤因肉瘤的联合化疗方案，患者病情得到有效控制。
肉瘤基因检测采用高通量测序技术，对肉瘤相关的多个基因进行全面分析。通过检测基因突变、拷贝数变异、基因融合等分子改变，为临床诊断和治疗提供精准依据。
通过采集肿瘤组织或液体活检样本，提取DNA和RNA进行分析。
对提取的核酸进行片段化处理，并添加测序接头，构建测序文库。
对文库进行高通量测序，获得数百万条DNA/RNA序列数据。
将测序得到的短序列与人类参考基因组进行比对，确定每个碱基的位置。
分析比对结果，识别基因突变、拷贝数变异和基因融合等分子改变。
对检测到的变异进行功能注释和临床意义分析，生成详细的检测报告。
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如果您属于以下人群，建议进行肉瘤基因检测
帮助确定肉瘤的具体亚型，指导治疗方案选择，尤其是对于难以分类的肉瘤。
寻找潜在的靶向治疗靶点，为患者提供更精准的治疗选择。
检测耐药机制，寻找新的治疗策略和临床试验机会。
检测遗传性肉瘤相关基因，为患者及其家属提供遗传咨询和筛查建议。
对于确诊遗传性肉瘤患者的家属，评估遗传风险，进行早期筛查和预防。
通过基因检测评估预后，帮助医生和患者制定更合理的治疗和随访计划。
简单四步，完成骨和软组织肉瘤基因检测，为您的健康保驾护航
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到指定医疗机构采集肿瘤组织或血液样本，专业人员操作，安全无痛
样本送达实验室进行DNA提取、测序和数据分析，严格质量控制
在线获取详细报告，专业遗传咨询师提供一对一解读和咨询服务
我们采用国际领先的基因测序技术，确保检测结果的准确性和可靠性
检测灵敏度高达99.7%，能够检测到低至0.1%的基因突变，不漏检任何重要变异
采用多重验证技术，每个位点进行多次测序，确保检测结果的准确性和可重复性
先进的测序平台和优化的分析流程，15个工作日内即可出具详细的检测报告
通过ISO15189医学实验室认证，严格遵循CLIA和CAP标准，确保检测结果可靠
关于骨和软组织肉瘤基因检测的常见疑问解答
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