胃肠间质瘤基因检测通过对胃肠间质瘤组织或血液中的相关基因进行测序分析，为胃肠间质瘤患者提供精准的分子分型和治疗靶点信息，辅助医生制定个性化治疗方案。
检测结果可指导治疗方案调整
患者可从检测中获得潜在治疗靶点
与临床治疗决策的相关性
患者为55岁男性，诊断为晚期胃肠间质瘤。通过基因检测发现KIT外显子11突变，医生据此为患者制定了伊马替尼治疗方案。治疗6个月后，肿瘤明显缩小，患者生存期延长，生活质量明显改善。
患者为48岁女性，胃肠间质瘤术后复发，接受伊马替尼治疗后病情进展。基因检测显示KIT外显子13突变，提示对伊马替尼耐药。医生调整治疗方案为舒尼替尼，治疗3个月后，肿瘤稳定，病情得到控制。
患者为35岁男性，诊断为胃肠间质瘤。基因检测发现PDGFRA基因突变，提示遗传性胃肠间质瘤综合征。患者的子女接受了遗传咨询和定期胃肠镜检查，早期发现胃肠息肉并及时处理，预防了疾病的发生。
胃肠间质瘤基因检测采用高通量测序技术，对胃肠间质瘤组织或血液中的相关基因进行全面测序分析。通过与人类参考基因组比对，识别基因突变和变异，为临床治疗提供依据。
通过手术切除、穿刺活检或液体活检获取肿瘤组织或循环肿瘤DNA。
对提取的DNA进行片段化处理，并添加测序接头，构建测序文库。
对文库进行高通量测序，获得数百万条DNA序列数据。
将测序得到的短序列与人类参考基因组进行比对，确定每个碱基的位置。
分析比对结果，识别与参考基因组不同的位点，确定基因突变。
对检测到的变异进行功能注释和临床意义分析，生成详细的检测报告。
对项目还需了解更多？
如果您属于以下人群，建议进行胃肠间质瘤基因检测
帮助医生选择最适合的治疗方案，尤其是考虑靶向治疗的患者。
检测肿瘤耐药机制，寻找新的治疗靶点，指导后续治疗方案的调整。
基因检测可提供更精准的治疗方案，尤其是对于无法手术的晚期患者。
有胃肠间质瘤家族史、Carney三联征等高危因素的人群。
传统治疗方法效果不佳的患者，基因检测可帮助寻找新的治疗方案。
检测遗传性胃肠间质瘤相关基因突变，评估家族成员的遗传风险，制定预防策略。
简单四步，完成胃肠间质瘤基因检测，为您的健康保驾护航
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样本送达实验室进行DNA提取、测序和数据分析，严格质量控制
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我们采用国际领先的基因测序技术，确保检测结果的准确性和可靠性
检测灵敏度高达99.7%，能够检测到低至0.1%的基因突变，不漏检任何重要变异
采用多重验证技术，每个位点进行多次测序，确保检测结果的准确性和可重复性
先进的测序平台和优化的分析流程，15个工作日内即可出具详细的检测报告
通过ISO15189医学实验室认证，严格遵循CLIA和CAP标准，确保检测结果可靠
关于胃肠间质瘤基因检测的常见疑问解答
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