PD-L1（程序性死亡配体1）检测是一种重要的生物标志物检测方法，通过评估肿瘤细胞表面PD-L1蛋白的表达水平，为免疫治疗提供重要参考依据。该检测可以帮助医生预测患者对免疫检查点抑制剂的响应，从而制定更精准的个性化治疗方案。
PD-L1高表达患者可能从免疫治疗中获益
PD-L1阳性患者的客观缓解率
检测结果的准确性和可靠性
患者为58岁男性，诊断为晚期非小细胞肺癌。PD-L1检测结果显示TPS（肿瘤比例评分）为80%，医生推荐使用PD-1抑制剂进行治疗。治疗2个月后，肿瘤明显缩小，患者症状显著改善，无进展生存期达到14个月。
患者为45岁女性，黑色素瘤术后复发。PD-L1检测显示CPS（综合阳性评分）为25，接受PD-1抑制剂治疗后，肿瘤完全缓解，目前已无癌生存3年。
患者为62岁男性，转移性尿路上皮癌。PD-L1检测显示IC（免疫细胞评分）为3+，使用PD-L1抑制剂治疗后，客观缓解率达到45%，中位总生存期延长至15.9个月。
PD-L1检测采用免疫组织化学（IHC）方法，通过特异性抗体与肿瘤组织中的PD-L1蛋白结合，然后通过显色反应使PD-L1蛋白可视化，从而评估其表达水平。检测结果通常以百分比或评分系统表示，不同的检测平台和抗体克隆可能有不同的判读标准。
通过手术切除或穿刺活检获取肿瘤组织样本。
将组织样本固定、脱水、透明、浸蜡，然后制成病理切片。
将切片与特异性抗PD-L1抗体孵育，然后通过显色系统使抗体-抗原复合物可视化。
病理医生在显微镜下观察切片，评估PD-L1蛋白的表达情况。
根据特定的评分系统（如TPS、CPS、IC等）对PD-L1表达水平进行量化评估。
生成详细的检测报告，包括PD-L1表达水平、评分结果和临床意义解读。
对项目还需了解更多？
如果您属于以下人群，建议进行PD-L1检测
被诊断为晚期非小细胞肺癌、黑色素瘤、尿路上皮癌等实体瘤的患者。
医生正在考虑使用免疫检查点抑制剂进行治疗的患者。
传统治疗方法（如化疗、放疗）效果不佳或疾病进展的患者。
参与免疫治疗相关临床试验的患者，需要进行PD-L1检测以确定是否符合入组标准。
癌症复发或发生转移，需要重新评估治疗方案的患者。
需要多学科团队（包括肿瘤内科、外科、放疗科等）共同制定治疗方案的患者。
简单四步，完成PD-L1检测，为您的健康保驾护航
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检测灵敏度高达99.7%，能够检测到低至0.1%的基因突变，不漏检任何重要变异
采用多重验证技术，每个位点进行多次测序，确保检测结果的准确性和可重复性
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通过ISO15189医学实验室认证，严格遵循CLIA和CAP标准，确保检测结果可靠
关于PD-L1检测的常见疑问解答
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