结直肠癌基因检测通过对结直肠癌组织或血液样本中的相关基因进行测序分析，帮助医生深入了解结直肠癌的基因突变情况，为患者制定更精准的个性化治疗方案提供有力依据。
与临床治疗决策的相关性
检测结果与药物疗效的一致性
通过检测改变治疗方案的患者比例
患者为60岁男性，诊断为晚期结直肠癌。通过基因检测发现KRAS基因野生型，医生据此为患者制定了西妥昔单抗靶向治疗方案。治疗4个月后，肿瘤缩小40%，患者生活质量显著提高，生存期延长。
患者为55岁女性，晚期结直肠癌。基因检测显示MSI-H/dMMR状态，提示可能对免疫治疗敏感。患者接受帕博利珠单抗免疫治疗后，肿瘤明显缩小，症状得到缓解，生存期延长。
患者为40岁男性，结直肠癌患者。基因检测发现APC基因突变，提示其直系亲属有较高的结直肠癌遗传风险。患者的子女接受了遗传咨询和预防性筛查，早期发现肠道息肉并及时切除，预防了疾病的发生。
结直肠癌基因检测采用高通量测序技术，对结直肠癌组织或血液样本中的相关基因进行全面测序分析。通过与人类参考基因组比对，识别基因突变和变异，为临床治疗提供依据。
从结直肠癌组织或血液样本中提取高质量的DNA，确保后续分析的准确性。
使用特异性探针富集目标基因区域，提高测序效率和针对性。
对富集的基因区域进行高通量测序，产生数百万条DNA序列读数。
将测序得到的短序列与人类参考基因组进行比对，确定每个碱基的位置。
分析比对结果，识别与参考基因组不同的位点，确定基因突变。
对检测到的变异进行功能注释和临床意义分析，生成详细的检测报告。
对项目还需了解更多？
如果您属于以下人群，建议进行结直肠癌基因检测
帮助医生选择最适合的一线治疗方案，尤其是考虑靶向治疗或免疫治疗的患者。
检测肿瘤耐药机制，寻找新的治疗靶点，指导后续治疗方案的调整。
评估靶向治疗或免疫治疗的适用性，避免无效治疗，提高治疗效果。
有结直肠癌家族史、遗传性结直肠癌综合征、长期肠道慢性炎症等高危人群的风险评估。
检测微小残留病灶，评估复发风险，制定个性化的随访和预防方案。
检测遗传性结直肠癌相关基因突变，评估家族成员的遗传风险，制定预防策略。
简单四步，完成结直肠癌基因检测，为您的健康保驾护航
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到指定医疗机构采集肿瘤组织或血液样本，专业人员操作，安全无痛
样本送达实验室进行DNA提取、测序和数据分析，严格质量控制
在线获取详细报告，专业遗传咨询师提供一对一解读和咨询服务
我们采用国际领先的基因测序技术，确保检测结果的准确性和可靠性
检测灵敏度高达99.7%，能够检测到低至0.1%的基因突变，不漏检任何重要变异
采用多重验证技术，每个位点进行多次测序，确保检测结果的准确性和可重复性
先进的测序平台和优化的分析流程，15个工作日内即可出具详细的检测报告
通过ISO15189医学实验室认证，严格遵循CLIA和CAP标准，确保检测结果可靠
关于结直肠癌基因检测的常见疑问解答
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