RNA融合基因检测是一种通过分析基因融合事件，为肿瘤的精准诊断、治疗和预后评估提供关键依据的检测方法。该检测可以帮助医生了解患者的基因突变情况，为肿瘤治疗、遗传咨询和疾病预防提供科学依据。
晚期肺癌患者携带可靶向的融合基因
ALK融合阳性肺癌患者对ALK抑制剂敏感
ROS1融合阳性肺癌患者对ROS1抑制剂敏感
患者为52岁男性，诊断为晚期非小细胞肺癌。RNA融合基因检测显示ALK融合阳性，接受克唑替尼治疗后，肿瘤明显缩小，无进展生存期达到18个月。
患者为45岁女性，肝内胆管癌。检测发现FGFR2融合，接受FGFR抑制剂治疗后，客观缓解率达到40%，疾病控制率为80%。
患者为38岁男性，软组织肉瘤。RNA融合基因检测显示NTRK融合，使用恩曲替尼治疗后，肿瘤显著缩小，持续缓解超过12个月。
RNA融合基因检测通过高通量测序技术，对样本中的RNA进行测序和分析，识别基因融合事件，为临床治疗和研究提供依据。
采集患者的肿瘤组织、血液或其他样本类型。
从样本中提取高质量的RNA。
构建RNA测序文库，进行高通量测序。
分析测序数据，识别融合基因。
对候选融合基因进行验证，确保检测准确性。
生成详细的检测报告，提供临床建议和治疗方案。
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如果您属于以下人群，建议进行RNA融合基因检测
尤其是标准治疗失败或复发的晚期癌症患者。
年龄较轻（如<45岁）且无明显风险因素的癌症患者。>
如肉瘤、神经内分泌肿瘤等可能存在特征性融合基因的罕见癌症。
接受靶向治疗后出现耐药的患者，寻找新的治疗靶点。
初诊即为晚期，需要寻找靶向治疗机会的患者。
考虑参加针对特定融合基因的临床试验的患者。
简单四步，完成RNA融合基因检测，为您的健康保驾护航
在线咨询或拨打客服热线，了解检测详情并预约检测服务
到指定医疗机构采集肿瘤组织或血液样本，专业人员操作，安全无痛
样本送达实验室进行DNA提取、测序和数据分析，严格质量控制
在线获取详细报告，专业遗传咨询师提供一对一解读和咨询服务
我们采用国际领先的基因测序技术，确保检测结果的准确性和可靠性
检测灵敏度高达99.7%，能够检测到低至0.1%的基因突变，不漏检任何重要变异
采用多重验证技术，每个位点进行多次测序，确保检测结果的准确性和可重复性
先进的测序平台和优化的分析流程，15个工作日内即可出具详细的检测报告
通过ISO15189医学实验室认证，严格遵循CLIA和CAP标准，确保检测结果可靠
关于RNA融合基因检测的常见疑问解答
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