儿童罕见病基因检测取得突破，更多患儿有望获得精准诊断
在过去的几年里，儿童罕见病一直是医学研究中的一个难题。由于这些疾病通常发病率极低，症状复杂多变，许多患儿在长期的求医过程中往往遭遇了“误诊”的困扰。很多家长曾因此陷入无助的境地，四处寻求诊断，却始终无法找到正确的治疗方案。随着科学技术的不断进步，尤其是在基因组学和分子生物学领域的突破，儿童罕见病的诊断方式也发生了革命性的变化。近年来，基因检测技术的飞速发展，让更多的罕见病患儿迎来了精准诊断的曙光。
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