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CNV-seq染色体核型检测
使用高通量测序平台对23对染色体的非整倍体变异、大于100kb的微缺失/微重复等染色体拷贝数变异进行检测，用于排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
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