提供肿瘤、遗传病、生殖等精准基因检测。以前沿技术与权威团队,从基因预知风险,定制健康方案,守护全家健康
提供肿瘤、遗传病、生殖等精准基因检测。以前沿技术与权威团队,从基因预知风险,定制健康方案,守护全家健康
一次性检测解析口腔癌/咽喉癌常见突变位点及化疗位点,指导个体化用药。
一次性检测解析非小细胞肺癌常见突变位点及化疗位点,指导个体化用药
一次性检测解析骨和软组织肉瘤常见突变位点及基因融合情况,指导个体化用药。
一次性检测解析NUT中线癌常见突变位点及基因融合情况,指导个体化用药。
NGS法检测同源重组修复HRR通路基因突变、启动子甲基化或其他不明机制导致的DNA双链修复缺陷患者的HRD状态,评估铂类+PARP抑制剂疗效。适合乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌等患者。
一次性检测DNA损伤修复相关基因突变,辅助制定个体化用药方案和提示遗传风险。
一次性检测智力低下、精神迟滞、运动障碍、感觉障碍、自主神经功能障碍、癫痫等神经系统相关疾病的基因突变信息,进行分子诊断。
一次性检测垂体、肾上腺、甲状腺、甲状旁腺、性腺、胰腺、性腺、激素及激素受体异常等内分泌系统相关疾病的基因突变信息,进行分子诊断。
一次性检测低血磷性佝偻病、成骨不全、骨发育不全、多发性骨骺发育不全等骨骼系统相关疾病的基因突变信息,进行分子诊断。
检测影响酶或蛋白质功能改变的基因的突变信息,对氨基酸、有机酸、脂肪酸、尿素循环、碳水化合物、类固醇、金属等多种物质代谢疾病进行分子诊断。
一次性检测类风湿关节炎、雷诺病、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮等免疫系统相关疾病的基因突变信息,进行分子诊断。
一次性检测肥厚型心肌病、预激综合征、高血压等心血管系统相关疾病的基因突变信息,进行分子诊断。
一次性检测地中海贫血、血友病、镰刀型细胞贫血、G6PD缺乏症等血液系统相关疾病的基因突变信息,进行分子诊断。
一次性检测肺泡表面活性物质功能障碍SMDP、原发性纤毛运动障碍PCD、α-1抗胰蛋白酶缺乏症等呼吸系统相关疾病的基因突变信息,进行分子诊断。
一次性检测毛囊角化症、白化病、红斑狼疮等皮肤系统相关疾病的基因突变信息,进行分子诊断。
一次性检测肠激酶缺乏症、Hartnup综合征、胱氨酸尿症等消化系统相关疾病的基因突变信息,进行分子诊断。
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