提供肿瘤、遗传病、生殖等精准基因检测。以前沿技术与权威团队,从基因预知风险,定制健康方案,守护全家健康
提供肿瘤、遗传病、生殖等精准基因检测。以前沿技术与权威团队,从基因预知风险,定制健康方案,守护全家健康
一次性检测解析口腔癌/咽喉癌常见突变位点及化疗位点,指导个体化用药。
一次性检测解析非小细胞肺癌常见突变位点及化疗位点,指导个体化用药
一次性检测解析骨和软组织肉瘤常见突变位点及基因融合情况,指导个体化用药。
一次性检测解析NUT中线癌常见突变位点及基因融合情况,指导个体化用药。
NGS法检测同源重组修复HRR通路基因突变、启动子甲基化或其他不明机制导致的DNA双链修复缺陷患者的HRD状态,评估铂类+PARP抑制剂疗效。适合乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌等患者。
一次性检测DNA损伤修复相关基因突变,辅助制定个体化用药方案和提示遗传风险。
使用IHC法对胃癌Claudin18.2蛋白进行检测,指导用药
微卫星是遍布于人类基因组中的短串联重复序列。肿瘤组织的微卫星因重复单位的插入或缺失而导致微卫星长度改变,即微卫星不稳定性MSI。通过检测MSI稳定性,评估免疫疗法疗效。
对视网膜色素变性、先天性青光眼、先天性白内障、遗传性视神经病变、先天性眼外肌异常等多种遗传性眼病进行分子诊断。
一次性检测先天性外耳道闭锁证、家族遗传性耳聋、耳聋-甲状腺肿综合征、胚胎发育固定综合征等遗传性耳聋相关疾病的基因突变信息,进行分子诊断。
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